Modelos de exámenes de HyE catedra 3 UBA

 1.¿Cúal de las estructuras NO forman parte de las gónada?:

a. Mesodermo lateral hoja visceral.

b. Mesodermo intermedio.

c. Epitelio celómico.

d. Mesodermo paraaxil.

2. La fecundación:

a. Frecuentemente ocurre en el tercio distal de la trompa de falopio.

b. Precisa de la presencia de gonadotrofina coriónica humana (HCG) para que se produzca correctamente.

c. Es la unión de un ovocito I (uno) con una espermatogonia.

d. Resteblece el número haploide de la especie humana.

3. Durante la síntesis de proteínas:

a. Los sitios E, P y A se encuentran solo ribosomas libres.

b. El metionil-ARNt iniciador ingresa al sitio A.

c. El sitio E sostiene el péptido en formacíon.

d. Los aminoacil-ARNt ingresan por el sitio A durante la elongacíon.

4. En las enfermedades de herencia autosómica recesiva:

a. No es frecuente la consaguinidad en la familia.

b. Generalmente el riesgo de recurrencia es el 25%.

c. Los progenitores siempre están afectados.

d. Típicamente hay afectados en las generaciones sucesivas de una familia.

5. En relación al aparato de Golgi:

a. Su comunicación con el RER es directa.

b. El dictiosoma es una estructura con polaridad funcional.

c. No sufre cambios cíclicos en su estructura durante la división celular-interfase.

d.  Origina los endosomas tempranos o primarios.

6. La pérdida prematura de la zona pelúcida podría causar:

a. Embarazo ectópico.

b. Cambio de configuracíon en la corona radiada.

c. Formación del embrioblasto y trofoblasto.

d. Mola hidatiforme.

7.Con respecto al mecanismo de inactivación (o Iyonización) del cromosoma X:

a. El número de cromosomas X inactivados es siempre uno por célula.

b. Ocurre en todas las células de los individuos XY.

c. Ocurre como resultado de la expresión de genes autosómicos.

d. Ocurre naturalmente y compensa la dosis génica del cromosoma X.

8. Con relación a los gemelos monocigóticos:

a. Cuando la división se da en el disco embrionario, son siempre de distinto sexo .

b. Puede ocurrir debido a que el embrioblasto se divide en dos.

c. Se produce cuando son fecundados dos ovocitos.

d. Cuando se divide en etapa de mórula se genera embriones de distinto sexo.

9. El spliceosoma: 

a. Se localiza en los cuerpos de Cajal.

b. Intervienen en los procesamientos de los precursores de los ARNt.

c. Contienen ARN pequeños nucleares con función enzimática.

d. Selecciona a los precursores de ARNt que sufrirán procesamiento alternativo.

10. En relación al testículo:

a. La barrera hemato-testicular protege las gamteas de posibles infecciones.

b. La segunda divión meiótica tiene mayor duración que la primera.

c. Las células de Leyding se localizan en el compartimiento basal del túbulo seminífero.

d. Las células de Sértoli tienen función fagocitica.

11. Indique el enunciado INCORRECTO.

Las enfermedades por expansión de tripletes:

a. El fenómeno de la anticipación refiere a la correlación positiva entre la mayor gravedad de los síntomas y el mayor número de repeticiones.

b. El mecanismo de expansión puede ser consecuencia del desplazamiento del ADN naciente durante la síntesis de la cadena rezagada.

c. Algunas, como las ataxias hereditarias, tienen una herencia autosómica dominante.

d. El southern blot puede utilizarse en el estudio de esta enfermedad.

12. Con respecto al Mastocito. Señale la opción INCORRECTA:

a. Tiene función de célula presentadora de antigéno profesional.

b. Participa en reacciones de hipersensibilidad (alergías).

c. Presenta gránulos citoplasmáticos que contienen glucosaminoglicanos.

d. Posee receptores de membrana para inmunoglobinas E.

13. Señale el enunciado incorrecto.

La porción fibrilar del núcleo:

a. Está formada por cromatina de los cromosomas autosómicos acrocéntricos.

b. Allí se transcribe los genes que codifican para el ARNr de 45s.

c. Allí ocurre el procesamiento del ARNR de 45s.

d. Consta únicamente de un componente fibrilar denso.

  

14. Con respecto a la fibrosis quística:

a. Es una enfermedad monogénica autosómica recesiva.

b. No se observa pleiotropía.

c. En todos los casos la proteína RTFQ alterada no llega a insertarse en la membrana celular.

d. La mutación G551D es la más fuerte.

15.Respecto al sarcómero:

a. Los filamentos gruesos están formados por monómeros de tropomiosina.

b. La banda A se acorta durante la contracción.

c. En el músculo cardíaco el túbulo T se ubica a nivel del disco Z.

d. La a-actinina ancla los filamentos finos de la línea M.

16. Los polimorfismos de ADN:

a. Se encuentran siempre en las uniones exón-intron.

b. No se observan en secuencias codificantes.

c. Afectan la expresión ocasionando enfermedades genéticas.

d. Son variantes relativamente frecuentes de secuencias que ocupan loci determinados.

17. Todas las causas de la herniación del intestino medio excepto una:

a. La formación del SNC.

b. Escaso aumento de la porción caudal del embrión entre la semana 4 y 5 del desarrollo.

c. La formación de los riñones.

d. La formacíon de las glándulas suprarrenales.

18. Los genes supresores de tumores:

a. Solo se expresan en las células que han adquirido un fenotipo invasivo y metastásico.

b. Se desmetilan en las células tumorales malignas.

c. Los genes que codifican para los factores de crecimiento son supresores tumorales.

d. La proteína P53 y la proteína Rb (de retinoblastoma) son ejemplos de ellos.

19. En relación a la circulación fetal, Indique que estructura contiene mayor concentracíon de oxígeno:

a. El conducto venoso de Arancio contiene mayor concentración de oxígeno que la vena cava inferior intrahepática.

b. Aurícula izquierda contiene mayor concentración de oxígeno que la vena cava umbilical.

c. Aorta descendente contiene mayor concentración de oxígeno que la carótida común.

d. Ventrículo derecho contiene mayor concentración de oxígeno que la aurículal izquierda.

20. Con respecto al cerebelo:

a. La corteza está organizada en 6 capas.

b. Las fibras trepadoras y musgosas son aferencias del órgano.

c. Los axones de las células de Purkinje se bifurcan a nivel de la capa molecular.

d. Las células en cesto se ubican en la capa granulosa.

21. El cariotipo convencional es útil para:

a. Revelar loci con impronta genómica.

b.  Determinar el fenotipo de un individuo.

c. Detectar deleciones de 5 a 10 pb.

d. Detectar anomalías cromosómicas numéricas.

22. La ciclinas son:

a. Proteínas que no influyen en la actividad de as CDKs.

b. Las subunidades catalíticas del Factor Promotor de la fase M o FPM.

c. Proteínas de concentración constante en las células.

d. Las subunidades reguladoras de la actividad de las quinasas dependientes de ciclina o CDKs.

23. ¿ Cuál de las siguientes células No es una célula de tipo epitelial?:

a. Célula somatotropa (adenohipofisis).

b. Enpongiocito (corteza suprarrenal).

c. Célula Beta o B (isole de Langerhanns).

d. Queracito (córnea).

24. En las mitocondrías:

a. No ocurre síntesis de lípidos.

b. Todas las enzimas del ciclo de Kreps se encuentran en la matríz.

c. Se sintetizan 13 polipéptidos en la matríz.

d. La proporción de proteínas en la membrana interna es menor en compración a otras membranas biológicas.

25. Con respecto al tubo digestivo:

a. Las neuronas del plexo de Auerbach se encuentran inervadas por fibras del sistema nervioso parasímpatico.

b. Las células de Paneth forman parte de la estructura de la placa de peyer.

c. Las glándulas de Brunner son acinos de tipo Mucoso.

d. El estómago presenta células que secretan lisozimas.

26. Con respecto al hepatocito. Señale la opción INCORRECTA:

a. Sintetiza proteínas plasmáticas.

b. Puede ser binucleado.

c. Almacena vitamina A.

d. Presenta abundantes mitocondrias e inclusiones de glucógeno.

27. En un feto de 7 meses, qué tejidos componen la membrana placentaria:

a. Capilar fetal, mesodermo extraembrionario hoja parietal, sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.

b. Capilares fetales, mesodermo extraembrionario hoja parietal, citotrofoblasto.

c. Sinciciotrofoblasto, membrana basal fusionada y endotelio del capilar.

d. Capilares maternos, citotrofoblasto, mesodermo extraembrionario hoja parietal.

28. Con respecto al Riñón:

a. El conducto colector se encuentra exclusivamente a nivel de la corteza del órgano.

b. Los cálices mayores y menores y menores están revestidos por un epitelio pseudoestratificado.

c. La activación del sistema renina angiotensina aldosterona se produce por un aumento de presión arterial.

d. La porción descendiente y ascendiente delgadas del asa de Henle están contituidas por epitelio plano simple.

29. Si una persona posee el siguiente cariotipo: 45, X / 46, XY ; la misma puede ser:

a. Una monosomía autosómica.

b. Un mosaicismo.

c. Una línea celular con 2 juegos de cromosomas distintos.

d. Una trisomía de los cromosomas sexuales.

30. El labio leporino lateral se debe a la falta de fusión de los siguientes procesos:

a. Segmento intermaxilar con los procesos maxilares.

b. Segmento intermaxilar con los procesos nasomedianos.

c. Procesos nasomedianos y proceso mandibular.

d. Los procesos nasomedianos entre sí.

31. La variabilidad en la expresión de enfermedades por mutaciones en genes del ADN  mitocondrial obedece a:

a. La variabilidad génetica originada durante la ovogénesis.

b. La alteración de múltiples genes en el ADNm.

c. La segregación replicativa.

d. La penetrancia incompleta de los genes involucrados.

32. Con respecto al Pulmón:

a. El neumocito tipo II presenta gránulos lamelares en su citoplasma.

b. Las células de Clara se encuentran formando parte del epitelio alveolar.

c. La pared del bronquilo terminal está interrumpida por alveolos.

d, Los capilares de la barrera hemato-gaseosa son de tipo fenestrado.

33. Las enfermedades de genes contiguos:

a. Pueden resultar una microdeleción del ADN que abarca dos o más loci.

b. Son siempre autosómicas dominates.

c. Son aneuploidías.

d. Pueden resultar de una mutación puntual del ADN. 

34. Indique el enunciado INCORRECTO. Con respecto a los filamentos intermedios: 

a. Los de GFAP caracterizan a los astrocitos del sistema nervioso.

b. Las proteínas que lo forman no se asocian con la estirpe de la célula.

c. Forman la lámina nuclear.

d. Los de desmina se encuentran en fibras musculares.

35.Con relación al desarrollo genital indique cual estructura necesita el estímulo de la dihidrotestosterona para diferenciarse en sentido masculino:

a. Gónada.

b. Conductos de Wolf.

c. Conducto de Müller.

d. Seno urogenital.

36. Respecto al glóbulo rojo:

a. Posee un núcleo redondo y cebtral con cromatina laxa.

b. La hemoglobina es una proteína formada por 4 subunidades.

c. La espectrina le confiere mayor rigidez a su membrana plásmatica.

d. Posee una ultraestructura compleja con gran cantida de organelas.

37. Con relación al ciclo sexual femenino, marque lo INCORRECTO:

a. La ovulación se ve favorecida por el pico de LH.

b. La gonatrofina coriónica humana (HCG) empieza a estimular a las células granoluteínicas para que secreten estrógenos el primer día después de la ovulación.

c. En la fase folicular empiezan a madurar los folículos ovaricos.

d. Se restablece la capa funcional a expensas de la basal.

38. Con respecto a los microARNs:

a. El precursor completó su procesamiento cuando llega al citoplasma.

b. Sus precursores son procesados por U3 y U22.

c. Se unen a un ARNm por complementariedad de bases y reprimen su traducción.

d. No forman ribonucleoproteínas para desarrolar su función.

39. Una mutación sin sentido:

a. Provoca la terminación de la transcripción.

b. No tiene efecto deletéreo.

c. Ocurre siempre en intrones.

d. Puede causar la producción de un péptido más corto que el normal.

40. Durante la duplicación del ADN: 

a. La función exonucleasa 3'-5' de la polimerasa permite corregir errores.

b. Los dNTPs no aportan anergía durante la duplicación.

c. La ADN polimerasa β sintetiza los fragmentos de Okazaki.

d. La primasa remueve los cebadores de ARN.